Hello, and welcome to my site about the condition known as Klinefelter’s Syndrome or 47XXY. In October 2010 I was diagnosed with this condition and ever since I have been trawling the internet to find information to help me come to terms with it.
I decided to create this site as a resource to help others like me find all the information that I have gathered in one useful place. This includes links to organisations that you can join, articles and books that have helped me .
I’m also going to attempt to write a blog about my life living with this condition. Feel free to get in contact with me – it would be nice to hear from others.
If you want to contact me directly to talk about any of my posts or the condition and my learnings so far – I can be reached at info@47xxy.me
Thanks for reading!
Dan 😀
good luck
Je voudrais juste te dire merci. Je suis très heureux de te lire car je me reconnais dans tout ce que tu expliques. Je ne peux malheureusement pas prendre la testostérone pour 2 raisons. La 1ère parce que cela me rend très agressif alors que je suis naturellement très gentil, et que cela pose un problème social et familial. Ensuite parce que j’ai des problèmes do coagulation et que je risque un accident vasculaire cérébral majeur. J’ai donc l’obligation de subir mon XXY syndrome le mieux possible. Continue ton blog pour me soutenir ainsi.
I just want to say thank you. I am very happy to read you because I recognize myself in all that you explain . Unfortunately, I can not take testosterone for 2 reasons . The first because it makes me very aggressive when I am naturally very nice, and that this is a social and family problems. Secondly, because I have problems and I do clotting risk a major stroke. I therefore obliged to undergo XXY syndrome my best. Continue your blog to support me as well .
Bonjour Thierry ,
J‘ai viens de lire ta réponse de 2014 et je me pose des questions pour mon fils de 10 ans presque 11. Il est kl depuis la naissance. Il a eu beaucoup de difficultés d‘apprentissage et d intégration sociale . Un trouble de l‘attention et trouble spectre autistique modéré type asperger ont été associés au fil du temps en 2015 et 2018. je me suis battue pour qu‘il reste scolarisé et cela a été un combat. Les médecins scolaires n‘expliquaient ces difficultés puisqu’il n‘il n‘a pas de déficiente intellectuelle et y voyaient une défaillance éducative de la part des parents. Un parcours du combattant . Je n‘ai jamais abandonné et le suivi mis en place porte ses fruits avec des résultats scolaires satisfaisants et en progression même s‘il n‘a pas une scolarité à plein temps, vu le suivi thérapeutique. Il commence l‚ergothérapie ( maîtrise du matériel scolaire informatique) pour compenser sa lenteur d’exécution et anticiper le collège.
Je me demande s‘il faut commencer le plus tôt possible la thérapie hormonale vu les bienfaits que cela comporte en terme d’amélioration de la mémoire et de l’attention. La testostérone ayant un impact positive sur la Myéline des neurones/ synapses. J’appréhende pour mon fils car je crains qu‘il ait des problèmes de coagulation sanguine comme toi. Il y a un terrain auto-immunitaire familial lié apparemment aux changement environnemental depuis Tchernobyl. Ma sœur a développé depuis cet accident environnemental un lupus et un hashimamoto à la naissance de ses enfants, de moi côté un syndrome antiphospholipide ( coagulation anormale du sans) qui m‘ a empêché d avoir de longues années des enfants. J‘ai eu 2 enfants avec un traitement anti coagulant. Un est est né avec kl. Je ne sais pas si mon syndrome a un rapport avec KL mais du coup quand je lis ton message je crains du coup qu’il ne puisse profiter d’une thérapie hormonale.